孕六月，大排畸，本期待见到宝宝的模样，却先后三次b超，最终被告知羊水过少（羊水指数4.7），要求看急诊医生（当时还不知道怎么回事，后来才知道可能羊水早破）。看过急诊，未破水，忐忑不安的等到第二天早上找到建卡医生，医生告知多是两种可能，羊水早破或者娃娃有问题，医生暗示情况不乐观，留住院。 住院后排除羊水早破感染的可能，医生重点开始怀疑娃娃有问题，经过输液补水的治疗后羊水上涨（指数17.1），遂进行羊水穿刺进行基因芯片检查，出院保胎。 原以为风波结束了，羊水上涨，自己心里也一直坚定娃娃是好的，不料一波未平一波又起，检查结果显示两条染色体微缺失，有可能智力低下或视力障碍，一个个闻所未闻的概念迫使我上网查找各种信息。理智上判断问题不大，感情上更加舍不得这个31周的骨肉，决定无论如何要见到他。 娃娃现在已经出生五个月，一切正常。愿赌服输，虽然现代医学已经越来越发达，但依然存在局限性和不确定性，更何况是生命诞生这样奇妙的的过程。 谨以个人经历给各位情况相似的姐妹以参考。