第三代试管婴儿广东领先：技术流程全解析！

广东第三代试管婴儿技术，一项高级辅助生殖技术，通过胚胎染色体筛查（PGT-A）和单基因病检测（PGT-M）等技术手段，能够筛选出具有遗传疾病风险或染色体异常的胚胎，从而提高受孕成功率，并降低孕产妇的流产风险。下面将为您详细解析广东第三代试管婴儿技术的领先之处及其技术流程，希望对您有所帮助。

广东第三代试管婴儿技术，在国内处于领先地位，为众多家庭带来了希望。这项技术主要通过胚胎染色体筛查（PGT-A）和单基因病检测（PGT-M）等技术手段，筛选出具有遗传疾病风险或染色体异常的胚胎，提高受孕成功率，降低孕产妇的流产风险。

一、PGT技术三大类

PGT技术主要分为三大类：PGT-A、PGT-M和PGT-SR。每一类都有其针对性的适应症。

1. PGT-A：主要针对胚胎染色体异常进行诊断和筛查，可以降低不良妊娠率，预防染色体综合征和出生缺陷的发生。适用于女方高龄（年龄≥38岁）、反复IVF种植失败、反复妊娠丢失和严重畸精子症的患者。

2. PGT-M：主要针对致病基因明确的单基因病，如地中海贫血、血友病等。通过检测，可以提前筛查出夫妻双方携带的致病基因，从而在胚胎阶段就阻断突变基因的遗传，降低子代患病风险。

3. PGT-SR：主要针对染色体的结构变异进行检测，降低子代发生染色体结构异常的风险。适用于经核型分析诊断为异常的夫妻任何一方或双方，例如，染色体的相互易位及罗氏易位，又称为平衡易位。

二、三代试管婴儿全流程介绍

1. 胚胎移植前非整倍体遗传学筛查（PGT-A）

女方高龄（年龄≥38岁）；

反复IVF种植失败（移植3次及以上，或移植高评分卵裂期胚胎数4-6个，或高评分囊胚数3个及以上均失败）；

反复妊娠丢失（不明原因自然流产2次及以上）；

严重畸精子症的患者。

2. 胚胎植入前单基因遗传学检测（PGT-M）

夫妻任一方或双方携带严重疾病的易感突变基因，如遗传性乳腺癌卵巢癌的BRAC1、BRAC2致病突变。

3. 胚胎植入前染色体结构变异遗传学检测（PGT-SR）

经核型分析诊断为异常的夫妻任何一方或双方。例如，染色体的相互易位及罗氏易位，又称为平衡易位。

三、三代试管婴儿在降低不良妊娠率、阻断突变基因的遗传方面的特别优势

1. 降低不良妊娠率

通过对胚胎染色体异常的诊断和筛查，PGT技术能够有效降低不良妊娠率，提高活产率，预防染色体综合征和出生缺陷的发生。

2. 阻断突变基因的遗传

PGT技术能够提前筛查出夫妻双方携带的致病基因，从而在胚胎阶段就阻断突变基因的遗传，降低子代患病风险。

广东第三代试管婴儿技术，以其高级辅助生殖技术、严谨的诊断和筛查流程，以及显著的临床效果，成为众多家庭的希望。通过对胚胎染色体异常和单基因病的筛查，这项技术能够降低不良妊娠率，阻断突变基因的遗传，为我国出生缺陷防控和提高生育质量提供了有力支持。

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