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做完NT第二天抽血是查什么?准妈妈必知的产检关键一步

2026-02-03 11:25:18

很多准妈妈做完NT检查后,医生会叮嘱第二天要去抽血。这到底是查什么呢?是不是宝宝有什么问题?别担心,这其实是早期唐氏筛查中非常关键的一步,和NT检查紧密配合,能更全面地评估宝宝的健康状况。了解清楚这项检查,能让大家心里更有底,更好地配合医生完成整个产检流程。

做完NT第二天抽血是查什么?核心是血清学筛查

大家可以把NT检查和第二天的抽血看作是一对“黄金搭档”。NT检查是通过B超测量宝宝颈后透明层的厚度,这是一个形态学指标。而第二天的抽血,则是查妈妈血液里的几种特定物质,属于生化指标。两者结合起来分析,评估的准确性会比单独做一项高很多。这次抽血,主要查的是两个关键指标:游离β - 人绒毛膜促性腺激素和妊娠相关血浆蛋白A。

抽血具体查哪些项目?

这次抽血检查,医学上称为“孕早期血清学筛查”。它不像常规抽血查很多项,目标非常明确。

1. 游离β - 人绒毛膜促性腺激素:这是怀孕后胎盘分泌的一种激素。在唐氏综合征(21 - 三体综合征)的孕妈妈中,这个值可能会比同孕周的正常平均值要高一些。

2. 妊娠相关血浆蛋白A:这是由胎盘产生的一种蛋白质。在怀有唐氏综合征宝宝的孕妈妈血液里,这个指标的水平常常会偏低。

化验室会测出这两个指标在大家血液里的具体浓度,然后结合大家的年龄、体重、孕周(尤其是根据NT检查时确定的准确孕周)以及NT的测量值,通过专门的软件计算出一个风险值。这个风险值会告诉大家,宝宝患唐氏综合征等染色体异常的概率是多少。

结果怎么看?高风险怎么办?

报告出来后,大家会看到“高风险”或“低风险”的结论。这里要特别明白一点:“高风险”不等于“宝宝一定有问题”,它只是表明概率比一般人群高,需要进一步检查来确认;“低风险”也不等于“绝对安全”,只是概率很低,常规认为风险小于1/1000。

如果结果是高风险,医生通常会建议进行产前诊断来明确,比如做绒毛穿刺或羊水穿刺,这些是诊断性的检查,能最终确定宝宝的染色体是否正常。大家也不用过于焦虑,很多高风险妈妈经过穿刺检查后,结果都是正常的。这时候,听从医生建议,去有产前诊断资质的医院(如北京协和医院、上海第一妇婴保健院、广州医科大学附属第三医院等大型三甲医院)进行后续咨询和检查是关键。

检查前后,大家需要注意什么?

为了让检查结果更准确,大家需要注意以下几点:

* 按时检查:抽血最好在NT检查后的1 - 2天内完成,最晚不要超过一周,因为孕周计算需要非常精确。

* 无需空腹:这项抽血检查不需要空腹,正常饮食即可,避免过于油腻。

* 带齐资料:抽血时一定要带上NT检查的报告单,因为上面有准确的孕周和NT值,这是计算风险必不可少的参数。

* 放松心情:紧张情绪不会影响血液指标,但放松一点,整个过程会更顺利。

为了让大家更清楚NT检查和后续抽血的关系,可以参考下面的对比:

检查项目检查方式检查时间(孕周)主要目的特点
NT检查B超11周 - 13周+6天测量胎儿颈后透明层厚度,筛查结构异常及染色体异常风险无创、影像学检查、即时出结果(测量值)
早期血清学筛查(抽血)抽静脉血与NT检查同期,通常NT后1 - 2天检测母血中游离β - hCG和PAPP - A水平,结合NT值进行综合风险评估生化检查、需结合多项数据计算、报告需等待数日
联合筛查(NT+抽血)两者结合同上通过软件综合计算胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险概率孕早期筛查的核心手段,检出率高于单项检查

总之,做完NT第二天抽血是查什么是孕早期一次非常重要的联合筛查环节。它通过分析妈妈血液里的特定指标,与NT值强强联合,为评估宝宝的健康状况提供了更科学的依据。大家只要按照医生的指导,准时完成检查,并正确理解报告结果,就能稳稳地走过产检的这一重要阶段。了解清楚每一步检查的意义,就能减少不必要的担忧,更安心地迎接宝宝的到来。

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