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无创都是低风险又有个附件说有重复这种情况只能

专家回答

你的21、18、13三对染色体和性染色体及其他93种染色体为缺失没有异常,只有第22号染色体长臂有微重复,需要进一步检查,查父母染色体是看是不是大人的异常,因为无创抽的是妈妈的血,是大人的染色体没有异常表现就观察,查羊水就是排除胎儿有没有染色体异常,都做了好利于判断。

周加林副主任医师  太湖县保健院

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其他意见

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    刘咏梅

    主治医师    曹县梁堤头中心卫生院

    你好所谓的无创基因检测检查的是母体的血液内游离的胎儿染色体,如果通过这个检查发现异常,有可能是母体自身携带也有...

    10个月前
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    刘咏梅

    主治医师    曹县梁堤头中心卫生院

    在这种情况下就需要进一步做羊水穿刺,而羊水穿刺检查主要检查的就是胎儿的染色体,只要胎儿羊水穿刺检测结果没有异常...

    10个月前
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    陈静

    主治医师    聊城市东阿县妇幼保健院

    羊水穿刺属于产前诊断,也就是说羊穿结果正常就不用再做其他检查了

    10个月前
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    郭雅秋

    副主任医师    深圳中山泌尿外科医院

    你好,你的无创结果提示13三体、18三体、21三体这三种未见明显异常,基本可以排除这三种智利问题的孩子,而22...

    9个月前

医生答疑

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