DNA是人类最小的遗传单位，孩子长多高、像谁、聪明与否都遗传自父母的DNA，所以在孩子身上可以找到父母的影子。

孕期胎儿DNA可以在母亲外周血中发现，利用新一代测序技术分析准妈妈血液中存在的宝宝DNA信息，就可以判断出宝宝是否患有 唐氏综合征 等非整倍体染色体疾病。所谓无创就是通过抽取准妈妈的血液来化验，不需要进行侵入性手术操作，如脐血穿刺、 羊水穿刺 ，所以叫做无创DNA检测。 吉林大学中日联谊医院妇产科王瑛坚

那么哪些人群适合做无创呢？

1. 唐筛结果为高风险或者单项指标值改变,不愿选择有创产前诊断的孕妇,；

2. 高龄（年龄≥35岁）妊娠的孕妇,无不良生育史或胎儿B超无异常，；

  3. 孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇；

  4.不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等；

  5. 羊水穿刺 细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇；

希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。

  6.对产前诊断有 心理障碍 的孕妇；

    每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率也会随孕妇年龄的增高而升高。目前没有治疗染色体疾病的有效手段。