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自愿参加产前无创DNA检测胎儿畸形公告 (原创)

潘一红
潘一红主任医师 副教授台州恩泽医疗中心(集团)恩泽医院 妇产科

     染色体疾病是新生儿中常见的出生缺陷。主要表现为弱智、生长发育迟缓等。临床上最常见包括 21 号染色体三体型综合征(唐氏综合征)、 18 号染色体三体型综合征(爱德华氏综合征)和 13 号染色体三体型综合征(帕陶氏综合征)等。他的发生具有偶然性和随机性,尚无有效的治疗手段,只能通过产前诊断来进行预防。 目前我国的产前诊断常规使用有:血清学筛查(唐氏筛查)、羊膜腔穿刺、绒毛细胞吸取术、胎儿脐带血穿刺等。若唐氏筛查提示高危,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜腔穿刺、绒毛细胞吸取术、胎儿脐带血穿刺等。这些方法诊断的准确性接近100%。但均属有创性操作,羊膜腔穿刺和脐带血穿刺的流产率为0.5-1%,绒毛细胞吸取术的流产率达到1-2%。 台州恩泽医疗中心(集团)恩泽医院妇产科潘一红

为寻求更安全无创的方法,本院拟做此课题。拟 抽取孕妇外周10ml静脉血 ,通过 高通量 DNA 测序和生物信息分析 检测胎儿是否患有 21 号染色体三体型综合征、 18 号染色体三体型综合征和 13 号染色体三体型综合征,目前检测准确率高达 99.9% 以上,为取得更为可靠的数据,本课题寻求更多的志愿者来参与。若您想了解您胎儿的情况,或有一份爱心为胎儿医学做贡献,请加入我们!

适宜人群: 孕周为 12-26 周,单胎,非试管婴儿、肿瘤患者。

市场参考价: 2400 元

报名地点:潘一红(台州中心医院妇产科周一下午专家门诊、周四上午恩泽妇产医院)

 

 

 

 

 


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发布时间:2015-01-12 20:21

潘一红主任医师 副教授
台州恩泽医疗中心(集团)恩泽医院 妇产科
擅长:主要从事女性不孕不育的手术、综合治疗,妇科子宫肌瘤、卵巢瘤、子宫内膜异位症、子宫内膜息肉、宫腔粘连等的宫腔镜、腹腔镜微创治疗、张力性尿失禁,子宫脱垂等盆底脱垂的手术治疗,以及妇科恶性肿瘤的综合治疗 << 收起

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