最近，总有一些宝妈（准宝妈）问我：先天 耳聋 的妈妈能生出健康的宝宝吗？生育过 耳聋 宝宝的妈妈，第二个宝宝还会是 耳聋 吗？ 河北省人民医院生殖遗传科孙艳美

先给大家看一组数据：在每1000个新生儿中就有一位患有先天性 耳聋 ，其中60%以上是由遗传因素引起的，在所有 耳聋 病人中，遗传性聋约占50%。患有遗传性 耳聋 的宝宝，其疾病的根源来自有基因缺陷的父母，父母亲的基因传递给宝宝，使其发病，而父母亲的听力则可能是正常的，也可能是不正常的。也就是说，生出的宝宝是否 耳聋 与“基因”有直接的关系，下面我就给大家讲讲有关“ 耳聋 基因”的知识。

人类中共有23对46条染色体，其中22对44条称常染色体，另外一对称性染色体。性染色体决定性别，男性为XY，女性为XX。基因是比染色体更小的单位。 耳聋 的遗传方式包括隐性、显性、伴性染色体遗传和线粒体母系遗传四种遗传方式。下面就以常见的常染色体隐性遗传方式出现的遗传性 耳聋 做一个介绍。也就是说，父母双方都是听力正常人，但因为他们是隐性 耳聋 基因携带者，虽并未显现出 耳聋 特征，但也可能将这种基因遗传给宝宝，生出一个 耳聋 的宝宝。下面用一个图片（摘自百度百科）给大家分析一下 耳聋 基因的常染色体隐性遗传方式。

从上面的图例，我能可以看出，携带 耳聋 基因的父母，可能有一个健康的宝宝，也可能有像他们一样携带 耳聋 基因的宝宝（携带者不发病），还可能有一个 耳聋 的宝宝，这决定于基因的分布。

如何才能预防 耳聋 宝宝的出生呢？

随着现代科学技术的进步以及分子遗传学的飞速发展，人们对遗传性聋的认识不断加深，对于新生儿的听力筛查也在逐步规范。为了每个家庭都能拥有一个健康的宝宝，通常我们建议在有生育要求但有 耳聋 家族遗传史的听力正常育龄夫妇进行常见 耳聋 基因筛查。对于生育过 耳聋 宝宝的父母，双方做 耳聋 基因筛查，查出致病基因，再次妊娠后孕18周行 羊膜腔穿刺 ，抽取羊水检测胎儿是否携带 耳聋 基因，从而预防 耳聋 宝宝的出生。

早发现、早干预、早治疗，祝愿每一各家庭都能有一个健康的宝宝！