唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，我国大约每20分钟就有一位 唐氏儿 出生。 唐氏儿 由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终身无法治愈，因此给家庭带来了沉重的精神和经济负担。定期到医院做检查的准妈妈，医生一般会建议做唐氏筛查，以筛查腹中宝宝是否有 先天愚型 。但是这项检查出具的结果却仅是风险预测，没有确定的结果，令准妈妈们纠结万分、无所适从。 芜湖市中医医院男性科王宝庆

唐氏综合征的发生具有随机性，随着环境污染加剧、工作生活压力加大，孕期暴露于各种危险因素的机会增加，都可能对胚胎的发育产生不良影响。目前的唐氏筛查可查出60%～70%的 唐氏儿 ，因而产前的唐氏筛查十分必要。一些孕妇表示，既然唐氏筛查的结果是高风险的不一定会患病，低风险的也不是绝对无风险，这个灵活的结果几乎等同于没结果，那还查这个干什么呢？

其实，产前筛查并不是确诊，只是一种风险预测。筛查结果为高风险的，表示孕妇生患儿的可能性较高，但没必要过分恐慌，做个羊水穿刺检查胎儿染色体就可得到确诊；结果为低风险的，表示生 唐氏儿 的可能性较小，但也不能完全排除可能性，因此低风险的孕妇也要定期 产检 ，通过彩超等手段尽可能发现胎儿是否有出生缺陷。

目前，国内部分大医院推出的唐氏综合征基因筛查法，将极大改变这种状况，让准妈妈们不再纠结。如上所述，鉴于医学技术水平的限制与个体存在的差异等原因，目前唐氏综合征的常规检出率仅为60%～70%，高风险的要做羊水穿刺以进一步诊断，一般做70个羊水穿刺会确诊一个 唐氏儿 。但羊水检查毕竟是有创伤性的检查，或多或少有一些风险存在，对家庭和孕妇都有一些压力。而基因筛查新技术将极大改变这一状况，可高达99%的检出率，一旦检查为高风险的，绝大多数是真正的 唐氏儿 。需要强调的是，目前的基因筛查仅是针对21三体综合征。

唐氏综合征基因筛查适合以下产妇：常规“筛查”高危、高龄孕妇，不愿意接受羊膜腔穿刺的孕妇；珍贵胎儿（如试管婴儿、反复流产保胎），担心穿刺风险的孕妇；常规“唐筛”高危、高龄孕妇，出现其他情况（如乙肝大三阳、前置胎盘伴出血、血常规检查白细胞持续升高）或其他不适合进行羊膜腔穿刺的孕妇；早孕彩超NT增厚（≥2.5mm），不愿等到中孕期行羊膜腔穿刺的孕妇；错过常规“唐筛”时间，想要进行“唐筛”的孕妇；超声发现与“21三体”相关超声异常指标；其他要求进行基因筛查的孕妇。