NT检查和唐氏筛查都是用于了解胎儿健康状况的，但唐氏筛查并不等于NT检查。那么，这两者有什么区别呢？

NT检查，指的是胎儿颈项透明层检查，常在孕11-13+6周的时候进行，通过B超检查胎儿颈项透明层厚度，来判断胎儿是否出现异常，是产前筛查的一种方法，可以早期诊断染色体疾病以及其他原因造成的胎儿异常。通常情况下，如果NT值≥3mm，则提示胎儿可能发育异常，需进一步检查。

唐氏筛查，是唐氏综合症产前筛查的简称，是一种对胎儿无损伤的检测方法，具有经济、简便、安全的特点，常在孕14-18周左右进行，可在一定程度上规避胎儿先天性愚型的风险，尽早发现胎儿有无患唐氏综合征的可能。通常只需要抽取孕妇静脉血2ml，通过检查孕妇血清中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度，并结合B超等来判断胎儿患唐氏综合征的危险系数。通常抽血后2-3周即可得知结果。由于唐氏筛查的结果只能说明胎儿可能患有唐氏综合征，并不能确诊，如果检测结果为阳性，则需要再做绒毛活检或者羊水检查进行染色体核型分析，以明确诊断。同时，唐氏筛查还可以检查出胎儿是否患有神经管缺损、18体综合征和13体综合征的可能。

那么，NT检查和唐氏筛查哪个更准确？

NT检查属于影像学检查，唐氏筛查属于血清学检查，两者其中一种出现阳性，都提示胎儿有发育异常的可能。但两者不具有可比性，也都无法判断胎儿是否一定存在发育异常。但是，由于两者检测的方法不同，如果在NT检查的基础上再做唐氏筛查，，唐氏综合征的检出率可以达到85%以上。

NT检查提示低风险，唐氏筛查还用做吗？

通常情况下，如果NT检查≥3mm,那么以为者胎儿有可能存在染色体异常，因此推荐做羊水穿刺，确诊是否存在染色体异常。这种情况下孕妇一般不会再行唐氏筛查。如果NT检查＜3mm，则说明胎儿发生染色体畸形的可能性很小，但也不排除发生染色体畸形的可能，因此这种情况下医生通常会建议孕妇再行唐氏筛查，以减少误诊漏诊的概率。