三代试管PGD与PGS技术的区别是什么？看完选对适合你的生育方案

很多不孕不育家庭在规划三代试管时，常会被两种胚胎检测技术弄晕，不知道该选哪一种。其实这两种技术都是为了筛选健康胚胎，但定位和作用有着不小的差别。搞清楚它们的区别，才能选到适合自己的生育方案，少走弯路。

一、核心定义各不同

三代试管包含两种胚胎植入前检测技术，虽然都服务于筛选健康胚胎，但定位截然不同。胚胎植入前遗传学诊断，是瞄准特定遗传问题，提前排查胚胎是否携带致病因素；胚胎植入前遗传学筛查，则是对胚胎染色体进行全面扫查，查看是否存在数目异常。简单来讲，一个是针对性排查遗传病，一个是全面检查染色体健康。

二、检测内容有差异

胚胎植入前遗传学筛查主要检测胚胎的23对染色体，重点关注染色体数目是否存在非整倍体异常，也就是染色体多一条或少一条的情况，这类异常是导致胚胎着床失败、早期流产的常见原因。而胚胎植入前遗传学诊断则是针对大家已知的特定单基因遗传病，比如地中海贫血、血友病等，检测胚胎是否携带对应的致病突变，从根源上避免宝宝患上这类遗传病。

三、适用人群各不同

胚胎植入前遗传学筛查适合没有明确遗传缺陷，但存在染色体异常风险的家庭，比如夫妻双方年龄偏大，尤其是女方年龄超过35岁，或者有多次流产史、反复胚胎着床失败经历的家庭。而胚胎植入前遗传学诊断更适合有家族遗传病史的家庭，比如家族中有人患特定单基因遗传病，或者夫妻一方本身是致病基因携带者，需要避免宝宝遗传这类疾病的情况。

总的来说，胚胎植入前遗传学诊断和胚胎植入前遗传学筛查都是三代试管中筛选健康胚胎的关键技术，二者的区别主要体现在核心定义、检测内容和适用人群三个方面。大家可以结合自身的身体状况、家族病史等实际情况，在专业医生的指导下选择适合自己的技术，助力顺利孕育健康宝宝。