你好，宝妈。根据你的情况具体建议如下:1 21三体综合症又称先天愚型，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。表现为婴幼儿时期常反复患呼吸道感染，伴有先心者常因此早期死亡。肌张力随年龄增长逐渐改善，而生长发育进度与正常儿差距逐渐加大。15岁时已停止长高，身材矮，智商低， 等等情况。（这属于染色体异常有关，与药物的话，就得看什么药物）2 目前有临界风险，最好进一步检查，比如无创dna（准确率99%，对母体无风险）以及羊水穿刺（准确率100%，对母体与宝宝有一定分险），而且唐筛检查本身有60%左右准确率。所以最好听医生的建议进一步排除有无异常为好。为了宝宝以后以及宝妈综合考虑一下，慎重选择。 3 定期产检，祝你好孕。如果我的建议对您有帮助，请记得选择点击采纳哦。

你好，宝妈。根据你的情况具体建议如下:1 21三体综合症又称先天愚型，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。表现为婴幼儿时期常反复患呼吸道感染，伴有先心者常因此早期死亡。肌张力随年龄增长逐渐改善，而生长发育进度与正常儿差距逐渐加大。15岁时已停止长高，身材矮，智商低， 等等情况。（这属于染色体异常有关，与药物的话，就得看什么药物）2 目前有临界风险，最好进一步检查，比如无创dna（准确率99%，对母体无风险）以及羊水穿刺（准确率100%，对母体与宝宝有一定分险），而且唐筛检查本身有60%左右准确率。所以最好听医生的建议进一步排除有无异常为好。为了宝宝以后以及宝妈综合考虑一下，慎重选择。 3 定期产检，祝你好孕。如果我的建议对您有帮助，请记得选择点击采纳哦。

你好，宝妈。根据你的情况具体建议如下:1 21三体综合症又称先天愚型，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。表现为婴幼儿时期常反复患呼吸道感染，伴有先心者常因此早期死亡。肌张力随年龄增长逐渐改善，而生长发育进度与正常儿差距逐渐加大。15岁时已停止长高，身材矮，智商低， 等等情况。（这属于染色体异常有关，与药物的话，就得看什么药物）2 目前有临界风险，最好进一步检查，比如无创dna（准确率99%，对母体无风险）以及羊水穿刺（准确率100%，对母体与宝宝有一定分险），而且唐筛检查本身有60%左右准确率。所以最好听医生的建议进一步排除有无异常为好。为了宝宝以后以及宝妈综合考虑一下，慎重选择。 3 定期产检，祝你好孕。如果我的建议对您有帮助，请记得选择点击采纳哦。