张月萍医生介绍
擅长领域：
遗传咨询、优生优育及孕前咨询、各类基因检测报告咨询、出生缺陷干预、产前诊断（羊膜腔穿刺、绒毛取样）、胚胎植入前诊断、染色体疾病、反复自然流产、试管婴儿孕前准备等。 << 收起
职业经历：
张月萍，女，主任医师，医学博士，复旦大学妇产科医院集爱遗传与不育诊疗中心遗传科主任，复旦大学妇产科医院产前诊断中心主要成员，上海医学会生殖医学分会委员，上海医学会分子诊断分会委员，上海遗传学会遗传与分子诊断专业委员会委员。1992年获上海医科大学生殖内分泌硕士学位，2000年获复旦大学围产医学博士学位。1994年起在复旦大学妇产科医院从事遗传咨询和产前诊断工作，1998年随集爱成立进入集爱遗传部，多次赴美国Fairfax遗传与辅助生殖中心接受生殖遗传专业的临床和实验技能培训，2004年起参与复旦大学附属妇产科医院产前诊断中心临床及科研工作，完成了卫生部重点学科项目之子课题“光谱核型分析技术在产前诊断领域的应用”，2010年作为PGD小组负责人带领团队完成了上海市首例PGD，在国内外学术期刊上发表多篇学术论文，参与编写医学专著4部。 << 收起
诊前指导
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复旦大学附属妇产科医院 集爱遗传与不育诊疗中心
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陈佳住院医师
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孙晓溪主任医师
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许华主治医师
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杨岳州副主任医师
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雷彩霞副主任医师
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孙贻娟副主任医师
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刘玉林主治医师
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的患者评价
治疗效果
满意度（好评 差评）- 全部140
- 二胎1
- 肝糖原累贮症1
- 怀孕68天看不到胎芽胎心1
- 不育1
- 现在怀孕17周，打算做羊水穿刺1
- 高龄二胎备孕生殖健康检查1
- 无创13三体高风险，羊穿正常1
- 羊水穿刺–基因检测1
- 羊穿3
- 羊穿排除染色体异常1
- 宝宝471
- 羊膜穿刺术后1
- 高龄妊娠1
- 三代1
- 基因问题1
- 基因突变，做羊水穿刺1
- 羊水穿刺 系统性红斑狼疮 试管婴儿1
- 不孕不育1
- 咨询基因染色体方面的问题1
- 中唐高危羊穿1
- 左侧脑室后角轻度增宽，10mm.持续性左上腔静脉伴冠状z静脉窦扩张，肺动脉瓣回声略增高，羊水穿刺1
- 产前诊断及羊水穿刺1
- 免疫缺陷1
- 基因缺失1
- 孕12周 丈夫罗氏易位45XY1
- 染色体异常1
- 胎停1
- 胎儿多囊肾发育不良1
- 孕前检查1
- 三代试管1
- 产前检查2
- 羊水穿刺31
- 子宫内膜厚1
- 产前诊断2
- 叶酸服用剂量1
- 基因问题，女方基因不好 想要健康宝宝1
- 丈夫染色体平衡易位1
- 自然流产1
- 染色体2号倒位1
- 常染色体隐性遗传1
- 胎儿27周基因芯片1号染色体316k重复1
- 染色体1
- 备孕前检查1
- 羊水1
- 染色体易位1
- 高龄产妇，羊水穿刺1
- 孕妇，羊水穿刺XXX1
- 怀孕5个月，家族性多发息肉产前1
- 咨询1
- CAH（肾上腺皮质增生）1
- 流产1
- 耳聋基因三代试管1
- 丈夫染色体16和20（p11:p11）1
- 头胎染色体异常，二胎持续性右脐静脉1
- 不良孕史1
- 一胎糖原累积症1
- 遗传基因咨询1
- 产检，NT增厚3.11
- 胎儿足内翻1
- 胎儿偏小1
- 唐筛高风险无创DNA检测21体也高风险1
- 41岁孕16周无创T21高风险1
- 多囊卵巢综合症1
- 为孩子做羊水穿刺1
- 孕酮降低了1
- 产科1
- 平衡易位三代试管1
- 有点身体缺陷1
- 做羊水穿刺1
- 胎儿左侧侧脑室增宽13mm1
- 唐筛年龄高风险1
- 唐氏综合征1
- 有过两次不良孕史1
- 羊膜穿刺1
- 罗伯逊易位 现已怀孕1
- 早孕羊水1
- 唐氏高危，羊水穿刺检查1
- 唐筛高危2
- 孕18周 无创DNA13三体高危1
- 妊娠三个月1
- 染色体数目异常1
- 唐筛21体高危1
- 第一个孩子自闭症现在要第二胎1
- 遗传咨询2
- 唐氏1
- nt增厚1
- 染色体问题1
- 中唐羊水穿刺1
- 孕14周，风疹病毒双阳，不知宝宝是否感染1
- 第三代试管1
- 产前羊水穿刺1
- 子宫肌瘤，孕前指导1
- 胎儿NT3.31
- 胎儿nt3.3四腔心不对称太交叉隐约消失1
- 集爱羊穿1
- 早唐高危，羊水穿刺1
患者：陈***
这是预约张医生是为了让她看上次检查的染色体血液报告；拿到报告一看都是无异常，Torch五项都是阴性的心里就放心多了，后来张医生看到一项指标后说我缺少维生素B12，跟我说备孕的话要补充这个和双倍的叶酸，其他都没什么问题，张医生还是蛮耐心的帮我看报告解释并回答我的问题，突然间心中的大石头落下了，因为第一胎我的儿子患有复杂性先心，六月份的时候过世了……之前怀孕五个月的时侯感冒过一次，其他的真的不知道会是什么原因导致的，所以这次真的要非常非常小心，做好万全准备，之前年轻不懂事备孕也没做有了就生下来了，谁知道…哎，有的事情可以重来，可是生命只有一次啊，大宝贝，妈妈对不起你啊！希望这次一切都能顺顺利利的，我的心再也受不起创伤了
治疗效果：很满意医生态度：很满意不良孕史
的患友咨询
医生你好夫妻基因芯片结果出来是遗传爸爸的 夫妻染色体基因芯片报告
患者：h***时间：07.01孕期诊断 产前诊断，基因检测
患者：h***时间：07.01孕22周羊水穿刺结果47XXX 羊水穿刺性染色体47XXX，是否可以保留。
患者：h***时间：昨天产前诊断 双肾盂分离和左心室强回声光点
患者：h***时间：昨天羊水穿刺结果咨询 张医生，您好。病友向我推荐得您，说您是这方面的权威
患者：h***时间：昨天唐筛18倍体高风险无创DNA低风险,孕12周宫壁血肿,孕后抗贝塔糖蛋白阳性数值 高 唐筛18倍体高风险无创DNA低风险需要羊水穿刺吗
患者：h***时间：06.07羊穿新发现染色体易位 35岁，二胎，第一个宝宝健康。因唐筛高危做羊水穿刺
患者：h***时间：07.06羊穿手术,试管移植 羊穿时间确认
患者：h***时间：06.20试管婴儿 试管婴儿的
患者：1***时间：2018.12.17集爱三代试管筛选结果 咨询三代筛查结果
患者：h***时间：06.17
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