第三代试管基因筛查哪些遗传病？

导语

咱们正在备孕的朋友里，不少人因为家族遗传病史犯愁，担心把不好的基因传给宝宝，还有些反复遭遇胎停、流产的家庭，也在寻求更稳妥的生育方案，第三代试管的基因筛查就成了大家的希望，那它到底能筛查哪些遗传病呢？今天就来好好聊聊。

第三代试管基因筛查是什么

首先得明白第三代试管基因筛查到底是什么，其实它就是胚胎植入前遗传学诊断/筛查，简单说就是在胚胎移植到子宫前，取一点胚胎的遗传物质做分析，筛选出健康的胚胎再移植，这样能大大降低宝宝患上遗传疾病的风险，是帮有遗传风险的家庭圆健康宝宝梦的可靠技术。

能筛查哪些遗传病

接下来最关心的，就是它能筛查哪些遗传病，目前这项技术可以涵盖73种遗传病，主要分为三大类：第一类是常染色体显性遗传病，比如骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤，这类病只要父母一方携带致病基因，就有可能传给宝宝，筛查能避免宝宝出现骨骼畸形、眼部恶性肿瘤等问题；第二类是单基因病，像血友病、进行性肌营养不良，这类病由单个基因突变引起，往往会给宝宝的生活带来极大困扰，筛查能有效阻断这类疾病的传递；第三类是染色体异常类病症，比如染色体数目或结构异常，像大家熟知的唐氏综合征就属于这类，筛查能及时排除染色体异常的胚胎，减少胎停、畸形儿出生的风险。

不同类型遗传病筛查重点对比

哪些人群适合做筛查

那哪些人群适合做这项筛查呢？主要是有遗传风险的高危人群：比如夫妇一方或双方存在染色体异常，家族中有明确的遗传病史，反复出现胎停、流产或者试管移植失败的家庭，还有生育过遗传疾病患儿的家庭，都可以考虑通过第三代试管基因筛查来规避风险。

结语

最后要跟大家说的是，面对遗传风险别太焦虑，现在的医学技术已经能帮咱们解决很多问题，只要配合专业医生做全面检查，制定合适的方案，就离健康宝宝更近一步啦，愿每个努力的家庭都能迎来属于自己的好消息。