刘湘源，男，医学博士，教授，博士生导师，主任医师。

现任北京大学第三医院风湿免疫科主任、北京大学医学部风湿免疫学系副主任。中国医师协会风湿免疫定期考核委员会主任委员，中华风湿病学会中青年委员会副主任委员。

研究方向

类风湿关节炎、狼疮、强直性脊柱炎和痛风等

教育经历

1986年9月~1992年7月：第一军医大学军医系，获学士学位

1995年9月~1998年7月：解放军总医院、军医进修学院风湿免疫专业，获博士学位(直接攻读博士)

1996年7月~8月：北京大学生命科学院高级生物化学及分子生物学系，进修学习

工作经历

1992.8~1995.9解放军总医院风湿科住院医师

1998.7~2000.8解放军总医院风湿科主治医师

2000.9～2006.7解放军总医院风湿科副主任医师

2001.9～2006.8解放军总医院风湿科副主任医师，副教授

2006.7～2006.8解放军总医院风湿科主任医师，副教授

2006.8～2010.8北京大学第三医院风湿免疫科主任医师，副教授，硕士生导师，科主任

2010.8~北京大学第三医院风湿免疫科主任医师，教授，博士生导师，科主任

科研成果

主要在类风湿关节炎(RA)发病机制、诊断和治疗等方面做出贡献：

(1)幽门螺杆菌感染在RA发病机制及胃肠道损伤中作用研究：幽门螺杆菌感染与RA发病及病情持续活动可能无关，但可能与非甾类抗炎药一道，协同致消化性溃疡作用。

(2)HLA-DM与RA相关性研究：DM基因多态性不影响RA易感性，但在RA发病过程(抗原递呈和自身免疫)中，及DMB*0101对RA病情及活动性有重要影响。同时DR4蛋白通过调控细胞因子分泌，特别是促进Th1类致炎因子表达而促进RA发生与发展。

(3)CXCL16/CXCR6在RA发病中作用：趋化因子CXCL16及其受体CXCR6通过趋化炎细胞浸润到关节局部，并促使滑膜细胞分泌RANKL等细胞因子，参与RA免疫介导炎性反应和骨质破坏，特异性阻断CXCL16/CXCR6信号轴具有潜在临床应用价值。RANKL可通过活化JAK2/STAT3信号通路诱导破骨细胞分化成熟，以此通路为靶向的抑制剂AG490可阻止骨破坏发生，JAK2/STAT3通路是RA骨质破坏发生的关键通路，AG490作为前体药治疗RA有优势。

(4)抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体在早期RA中检测及意义

刘湘源

刘湘源

：以抗CCP抗体改进的RA诊断标准可提高早期诊断敏感性，其中RA-6(以抗CCP抗体替换类风湿结节和放射学)对早期RA诊断敏感性最高，对早期RA筛选有很好价值，有助于RA早期诊断;IgG和IgA型抗CCP抗体对早期RA诊断均具有较高敏感性，IgA型对IgG型抗CCP抗体阴性的RA患者具有补充诊断作用，且IgG型阴性而IgA型阳性RA患者病程更短，提示IgA型抗CCP抗体可能在RA的更早期阶段发挥作用。

(5)抗BRAF抗体检测及其在RA中的意义：抗BRAF抗体对诊断RA的敏感性53.6%，特异性84.3%，且在CCP阴性患者中的阳性率为38.2%，有助于RA诊断。病程小于3个月极早期患者，其阳性率为63.6%，滴度也明显高于病程大于3个月的患者，有助于RA早期诊断。

(6)RA颈椎受累影像学特点：约11%RA患者发生颈椎半脱位，女性多见，高峰期在50-70岁。四肢麻木为RA患者颈椎半脱位的报警症状。RA颈椎半脱位患者常见表现形式为寰枢椎前脱位。影像学特点为骨质破坏、椎管狭窄和脊髓受压。后寰齿间隙可作为诊断寰枢椎前脱位的辅助指标。

(7)RA在动态核磁曲线中表现：利用注射钆喷替酸葡甲胺反映炎性滑膜增强动态变化，是反映RA炎性进展非常好的指标。其曲线类型多为快速增长型，与滑膜炎活动及血管翳生成有关。曲线斜率与DAS28有相关性。

(8)早期联合多种病情改善药(如小剂量甲氨蝶呤与羟氯喹联合、或甲氨蝶呤与来氟米特联合等)方案治疗RA，取得了良好疗效。